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            1. FDA 批准罗氏肿瘤免疫疗法 Tecentriq 用于治疗小细胞肺癌

              2019.03.20FDA 批准罗氏肿瘤免疫疗法 Tecentriq 用于治疗小细胞肺癌

              PMLiVE于3月19日报道,罗氏凭借其癌症免疫疗法Tecentriq继续蚕食巨大的肺癌市场,现在FDA批准这款药物一线用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗。

              罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark,交易已接近达成

              2019.02.25罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark,交易已接近达成

              综合媒体报道,罗氏控股公司(Roche Holding AG)收购 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。这笔交易预估价值近 50 亿美元。截止 2 月 22 日周五...

              NTRK 融合癌治疗药物 Entrectinib 获 FDA 优先审评资格

              2019.02.22NTRK 融合癌治疗药物 Entrectinib 获 FDA 优先审评资格

              PMLiVE日前报道,美国FDA开始对罗氏用于治疗NTRK融合癌的Entrectinib进行优先审评,此举将使罗氏与拜耳在市场上产生竞争。

              赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

              2019.02.10赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

              据 FierceBiotech 近日报道,赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目,以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域,以提高其研发及财务绩效。在该战略的指...

              罗氏向 FDA 递交 Kadcyla 的补充生物制剂许可申请

              2019.02.10罗氏向 FDA 递交 Kadcyla 的补充生物制剂许可申请

              2月5日报道,罗氏在美国提交了一份补充生物制剂许可申请,拟寻求扩大Kadcyla的适用范围,以用于新辅助疗法治疗后有残余疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗。

              辉瑞肺癌药物 Vizimpr 或将被欧盟批准

              2019.02.10辉瑞肺癌药物 Vizimpr 或将被欧盟批准

              PMLiVE于2月4日报道,在上次CHMP会议上做出的一系列决定中,有一项是建议批准辉瑞的Vizimpro,这是一款EGFR靶向药物,它可能会挑战阿斯利康的肺癌药物Tagrisso。

              CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq

              2019.02.09CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq

              据 PharmaTimes 报道,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已建议批准罗氏公司的 Tecentriq(tezolizumab)。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗...

              依鲁替尼/Gazyvo 成为首个获 FDA 批准的非化疗 CLL 治疗方案

              2019.02.01依鲁替尼/Gazyvo 成为首个获 FDA 批准的非化疗 CLL 治疗方案

              PMLiVE于1月28日报道,重磅级白血病药物依鲁替尼(Imbruvica)再次扩大了适用范围,FDA批准该药物与Gazyvo联合用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤一线治疗。

              罗氏宣布暂停两项阿尔茨海默病药物早期试验

              2019.02.01罗氏宣布暂停两项阿尔茨海默病药物早期试验

              据路透社报道,罗氏于 1 月 30 日表示,公司将暂停两项阿尔茨海默病药物克雷珠单抗的两项早期临床试验,此前的分析表明,该药物不太可能达到其主要终点。目前,罗...

              吉利德挖角罗氏 聘用 O'Day 为首席执行官

              2018.12.12吉利德挖角罗氏 聘用 O'Day 为首席执行官

              据路透社于2018年12月10日报道,吉利德科学公司将任命罗氏控股公司O'Day为其新任首席执行官,利用其资深的行业背景填补其管理空白。

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