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            1. FDA 批准罗氏肿瘤免疫疗法 Tecentriq 用于治疗小细胞肺癌

              2019.03.20FDA 批准罗氏肿瘤免疫疗法 Tecentriq 用于治疗小细胞肺癌

              PMLiVE于3月19日报道,罗氏凭借其癌症免疫疗法Tecentriq继续蚕食巨大的肺癌市场,现在FDA批准这款药物一线用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗。

              CHMP 推荐奥拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

              2019.03.07CHMP 推荐奥拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

              欧洲药品管理局(EMA)药品咨询委员会(CHMP)推荐批准阿斯利康和默沙东的奥拉帕尼及赛诺菲Dupixent的新适应症,而新的适应症可能为这两款药物打开规模可观的新市场。

              罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark,交易已接近达成

              2019.02.25罗氏拟以 50 亿美元收购 Spark,交易已接近达成

              综合媒体报道,罗氏控股公司(Roche Holding AG)收购 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。这笔交易预估价值近 50 亿美元。截止 2 月 22 日周五...

              默沙东 Keytruda 剑指前列腺癌,意图开辟巨大新市场

              2019.02.17默沙东 Keytruda 剑指前列腺癌,意图开辟巨大新市场

              据 PMLiVE 近日报道,默沙东公司(Merck&Co / MSD)已经推动加速计划,在确立 Keytruda(pembrolizumab)为肺癌免疫治疗主导地位的基础上,力图在前列腺癌领域...

              吉利德期待新任 CEO 能够挽回公司下滑颓势

              2019.02.10吉利德期待新任 CEO 能够挽回公司下滑颓势

              PMLiVE于2月6日报道,随着HIV仿制药在欧洲市场的竞争加剧,加上丙型肝炎专利药物销售不可避免地缩水,吉利德2018年的销售收入和利润急剧下降。

              Opdivo 在竞争中落入下风促使 BMS 做出并购新基的决定

              2019.02.01Opdivo 在竞争中落入下风促使 BMS 做出并购新基的决定

              百时美施贵宝(BMS)2018 年第四季度业绩显示,免疫肿瘤重磅药物 Opdivo 的销售额势头良好,但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。PD-1 抑制剂 Opdivo(ni...

              欧盟批准纳武单抗用于晚期肾细胞癌一线治疗

              2019.01.23欧盟批准纳武单抗用于晚期肾细胞癌一线治疗

              PharmaTimes于1月15日报道,欧盟委员会批准百时美施贵宝纳武单抗与低剂量伊匹单抗一线用于中、低风险晚期肾细胞癌患者治疗。

              FDA 批准奥拉帕尼用于一线治疗卵巢癌

              2018.12.26FDA 批准奥拉帕尼用于一线治疗卵巢癌

              PMLiVE于12月19日报道,阿斯利康旗下奥拉帕尼(Lynparza)成为首个获准用于BRCA突变卵巢癌一线维持治疗的PARP抑制剂,这使该药物相对于竞争对手又有了一个优势。

              BMS 肿瘤免疫治疗药物组合肺癌后期试验宣告失败

              2018.11.28BMS 肿瘤免疫治疗药物组合肺癌后期试验宣告失败

              百时美施贵宝公司表示,其两种抗癌药物的组合在一项后期临床试验中作为维持疗法进行测试,未能达到延长肺癌患者生命的主要目标。当日收盘后该公司股价下跌 2.6% 。

              施贵宝多发性骨髓瘤药物 Empliciti 新适应证获批

              2018.11.20施贵宝多发性骨髓瘤药物 Empliciti 新适应证获批

              美国监管机构已批准百时美施贵宝的药物 Empliciti 与 pomalidomide 以及地塞米松联合用于治疗已接受过至少两种疗法的成人多发性骨髓瘤患者。

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